Ultra Low Adsorption Cell Culture Plates

注：該說明書方法僅適用于本公司制作的超低吸附細胞培養板/皿/瓶，您使用時，請按隨貨的說明書操作，如有任何疑問可咨詢公司技術人員。

I 簡介

超低吸附細胞培養板/皿/瓶底附著與表面共價鍵結合的水凝膠，能最大限度地減少細胞附著、細胞活化、蛋白質吸收和酶活化；該水凝膠對細胞無毒性作用；可用于細胞非貼壁培養、類器官、圓球體等培養物。

II   試劑與材料

III預處理（緊急情況下，此步驟可忽略）

1. 將超低吸附細胞培養板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養板/皿/瓶，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘（緊急情況下，此步驟可忽略）。

IV 細胞懸液的加入和培養

1. 準備好所培養的細胞懸液。

2. 按需將細胞懸液沿孔壁加入預處理過的超低吸附細胞培養板/皿/瓶中。

3. 鋪板密度推薦

間充質干細胞：3*104個活細胞/cm2

血管內皮細胞：3*104個活細胞/cm2

Huh7/HepG2：96U型底，1000個活細胞/孔

（細胞類型不同，細胞成團的密度不同，需要研究者自行摸索最佳密度。）

4. 用細胞培養液補至總體積到推薦培養液量（見附表一）。注意：切記不能劇烈搖動培養板/皿/瓶，或者震蕩培養，會破壞超低吸附水粘膠，導致細胞無法成團。

5. 將加好細胞的培養板置入37°C / 5%二氧化碳培養箱中培養，一般情況下12小時開始可成團，不同細胞類型可能成團時間不同，建議成團時間控制在12-96小時之間。

6. 48小時換液，可采用半量換液，即取出一半培養基，加入一半新鮮培養基。

注意：禁止重復使用培養板/皿/瓶。

附表一：培養板/皿/瓶參數與液體加入推薦量

V 關于售后

如您發現有產品任何質量問題，請您收集原始數據，請第一時間聯系公司銷售或者技術支持，公司安排人員保證售后。每個實驗室條件不同，操作人員習慣不同，熟練程度不一樣，實驗失敗存在客觀因素。如未嚴格按照說明書操作、超過售后時限，公司不做售后，請老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數據：

成團問題：48小時以內細胞無法成團；提供相差顯微鏡照片。

污染問題：96小時以內發現污染；提供相差顯微鏡照片。

VI 聯系電話

售后電話：400-078-8866